نظام صناعة الأدوية في السعودية — سِرب على أودو
لمصانع الأدوية والمستحضرات: ممارسات التصنيع الجيد، التشغيلات، الإفراج، والتتبع عبر رصد.
التحديات التي يعالجها
- متطلبات التوثيق والتدقيق
- التتبع من المادة الخام حتى الصيدلية
أبرز المزايا
- سجلات التشغيلة الإلكترونية
- الإفراج بعد الجودة
- إدارة الوثائق وتغييرات المنتج
- التسلسل والتتبع
- التكلفة والتقارير التنظيمية
دورة العمل الكاملة في سِرب
- اعتماد المواد الخام
- إصدار أمر التشغيلة
- التصنيع والتعبئة
- فحص الجودة والإفراج
- التسلسل والإبلاغ لرصد
- التوزيع والفوترة
لوحات المؤشرات والتقارير
- زمن الإفراج
- انحرافات الجودة
- مردود التشغيلة
الامتثال السعودي والتكاملات
- الفوترة الإلكترونية لزاتكا (المرحلة الثانية) مشمولة دون رسوم إضافية
- شهادات الجودة ومتطلبات الهيئة السعودية للمواصفات
- تقارير المحتوى المحلي
- رصد
- هيئة الغذاء والدواء
- استضافة داخل المملكة متوافقة مع نظام حماية البيانات الشخصية
أسئلة شائعة
هل نظام صناعة الأدوية في سِرب جاهز للفوترة الإلكترونية؟
نعم. الربط مع زاتكا (فاتورة – المرحلة الثانية) جزء من كل نشاط في سِرب دون رسوم إضافية.
كم يستغرق التشغيل؟
يستغرق تشغيل نشاط صناعة الأدوية عادةً 8–12 أسبوعًا، انطلاقًا من قاعدة قالب جاهزة بالتدفقات والتقارير والبيانات التجريبية الخاصة بالقطاع.
هل يمكن تكييف النظام لشركتي؟
الإعدادات القطاعية المذكورة في الباقة مشمولة، والتكاملات تُضاف من كتالوج سِرب، أما التعديلات البرمجية الخاصة بمنشأة واحدة فتُسعَّر مشروع خدمات مستقلًا.
أين تُستضاف بياناتي؟
على سحابة مُدارة داخل المملكة، مع نسخ احتياطي يومي وبيئة اختبار وترقيات سنوية لأودو.
اطلب تجربة مجانية لمدة 15 يومًا وابدأ التشغيل مع فريق نوبتكس.
